viernes, 4 de mayo de 2012
Polimerización
Es un proceso químico
por el cual, mediante calor, luz o un catalizador, se unen varias moléculas de
un compuesto generalmente de carácter no saturado llamado monómero para formar
una cadena de múltiples eslabones, moléculas de elevado peso molecular y de
propiedades distintas, llamadas macromoléculas o polímeros.
Los polímeros pueden ser de tres tipos:
a. Polímeros
naturales: provenientes directamente del reino
vegetal o animal. Por ejemplo: celulosa, almidón, proteinas, caucho natural, acidos
nucleicos, etc.
b. Polímeros
artificiales: son el resultado de modificaciones
mediante procesosquímicos, de ciertos polímeros naturales. Ejemplo:
nitrocelulosa, etonita, etc.
c. Polímeros sintéticos: son los que se
obtienen por procesos de polimerización controlados por el hombre a partir de
materias primas de bajo peso molecular. Ejemplo: nylon, polietileno, cloruro de
polivinilo, polimetano, etc.
Tipos de Reacciones de Polimerización
Hay dos reacciones
generales de polimerización: la de adición y la condensación.
En las
polimerizaciones de adición, todos los átomos de monómero se convierten en
partes del polímero.
En las
reacciones de condensación algunas de los átomos del monómero no forman parte
del polímero, sino que son liberados como H2O, CO2, ROH, etc.
Algunos
polímeros (ejemplo: polietilén glicol) pueden ser obtenidos por uno u otro tipo
de reacción.
Polimerización por Adición:
Las polimerizaciones por adición ocurren por un mecanismo en el que
interviene la formación inicial de algunas especies reactivas, como radicales
libres o iones. La adición de éstas especies reactivas a una molécula del
monómero convierte a la molécula en un radical o Ion libre. Entonces procede la
reacción en forma continua. Un ejemplo típico de polimerización por adición de
un radical libre es la polimerización de cloruro de vinilo, H:C = CHCl, en
cloruro de polivinilo (PVC).
Polimerización por Condensación
La
polimerización por condensación es el proceso mediante el cual se combinan monómeros
con pérdida simultánea de una pequeña molécula, como la del agua, la del
monóxido de carbono, o cloruro de hidrógeno. Estos polímeros se llaman
polímeros de condensación y sus productos de descomposición no son idénticos a
los de las unidades respectivas del polímero.
Casi todos los
polímeros de condensación son en realidad copolímeros; es decir, que están
formados por dos o más clases de monómeros. Así, una diamina reacciona con un
ácido dicarboxílico para formar nylon.
Entre los
polímeros naturales por condensación tenemos la celulosa, las proteínas, la
seda, el algodon , la lana y el almidón.
FORMULAS DE HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son
sustancias que contienen en su estructura carbono e hidrógeno. Su nomenclatura
depende de la cantidad de carbono presente en las cadenas y del tipo de enlace
mediante el cual se unen entre ellos; este enlace puede ser simple, doble o triple.
Así tenemos alcanos, alquenos y alquinos que constituyen cadenas normales o
ramificadas, alicíclicas o cíclicas. Asimismo, se pueden formular radicales con
nombres específicos que dependen a su vez, del número de carbonos, el tipo de
enlaces que conforman la cadena y el número de enlaces libres, ya sea en un
mismo u otro carbono ubicado en los extremos, pudiéndose utilizar, para
nombrarlos sufijos como il, ileno, ilideno, etc.
El átomo de carbono en los compuestos orgánicos
presenta siempre cuatro electrones
libres para compartir, es decir puede formar, 4 enlaces covalentes con otros
átomos de carbono u otro cualquiera, de la siguiente manera:
Para nombrar a los hidrocarburos se
utilizan prefijos que indican el número de carbonos y dependiendo del tipo de
enlace que presenten se usan sufijos tales como:
Alcanos: terminación "ano" (Sólo enlaces simples)
Alquenos: terminación "eno" ( Por lo menos un enlace doble)
Alquinos: terminación "ino " ( Por lo menos un enlace triple)
Los prefijos a utilizar, aparecen en la siguiente tabla, de acuerdo al
número de átomos de carbono1:
Los cuatro primeros prefijos son arbitrarios y los demás en su mayoría son
griegos. El prefijo pierde la "A" final y se agrega el sufijo
correspondiente.
Ej.:
LAS
FÓRMULAS DE LOS HIDROCARBUROS SE PUEDEN REPRESENTAR ASÍ:
Fórmulas
Desarrolladas: cuando cada átomo de carbono presente en
una cadena conserva "visibles" sus respectivos enlaces y estos pueden
estar ligados a otro carbono, hidrógeno u otros átomos:
Fórmulas
Semidesarrolladas: cuando cada átomo de carbono va unido a
un "paquete" de hidrógeno u otros, pero se puede verificar sus
respectivos enlaces:
Fórmula
condensada: cuando sólo se representa la cantidad
total de carbono e hidrógeno presentes en la molécula. Concuerda directamente
con la fórmula general:
Calculo de pH. Mediante funciones Logaritmicas
- logAB = logA+ logB
- logA/B = logA- logB
- logA a la B = B logA
Siempre el log de 1 = 0
Siempre el log de 10=1 Cx (Cualquier substancia)
Cx = 1x(10 a la -8)
pH= -log(1x(10a la -8))
pH= - (log 1 + (log 10 a la -8)) (viendo lo anterior se puede notar que log de 1= 0)
pH= -(log 1 + (-8) log 10) ( se tomara en cuenta que log de 10=1)
pH= - (-8 (1))
pH= - (-8)
pH de Cx = 8
Teoría de Ácidos y Bases de Bronsted - Lowry
Thomas M. Lowry (1847-1936) fue un químico británico que, junto a Johannes Bronsted, anunció una teoría revolucionaria como resultado de los experimentos con ácidos y bases en solución, que desafiaba la definición clásica de ácidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares ácido-base conjugados.
Las definiciones de Arrhenius de los ácidos y bases son muy útiles en el caso de las soluciones acuosas, pero ya para la década de 1920 los químicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como bases pero no había OH en sus fórmulas. Se necesitaba una nueva teoría.
Las definiciones de Bronsted - Lorwy son,
·
Un ácido
de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion hidrógeno, H+
·
Una base
Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrógeno, H-
Aún se contempla la presencia de hidrógeno en el ácido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el amoníaco líquido, que actúa como una base en una disolución acuosa, se comporta como un ácido en ausencia de agua cediendo un protón a una base y dando lugar al anión (ion negativo) amida:
NH3 + base
NH2- + base + H+
El concepto de ácido y base de Brønsted y Lowry ayuda a entender por qué un ácido fuerte desplaza a otro débil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra débil). Las reacciones ácido-base se contemplan como una competición por los protones. En forma de ecuación química, la siguiente reacción de Acido (1) con Base (2)
Ácido (1)
+ Base (2) Ácido (2) + Base (1)
se produce al transferir un protón el Ácido (1) a la Base (2). Al perder el protón, el Ácido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protón, la Base (2) se convierte en su ácido conjugado, Ácido (2). La ecuación descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reacción efectiva tendrá lugar en la dirección en la que se produzca el par ácido-base más débil. Por ejemplo, HCl es un ácido fuerte en agua porque transfiere fácilmente un protón al agua formando un ion hidronio:
HCl + H2O
H3O+ + Cl-
En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-, una base débil, y H3O+, el ácido conjugado de H2O, un ácido débil.
Al contrario, el fluoruro de hidrógeno, HF, es un ácido débil en agua y no transfiere con facilidad un protón al agua:
HF + H2O
H3O+ + F-
Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base más débil que F- y HF es un ácido más débil (en agua) que H3O+. La teoría de Brønsted y Lowry también explica que el agua pueda mostrar propiedades anfóteras, esto es, que puede reaccionar tanto con ácidos como con bases. De este modo, el agua actúa como base en presencia de un ácido más fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un ácido con mayor tendencia a disociarse que el agua:
HCl + H2O
H3O+ + Cl-
El agua también actúa como ácido en presencia de una base más fuerte que ella (como el amoníaco):
NH3 + H2O
NH4+ + OH-
Teoría de Ácidos y Bases de Svante August Arrhenius
Él definió los ácidos como sustancias químicas que contenían hidrógeno, y que disueltas en agua producían una concentración de iones hidrógeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius definió una base como una sustancia que disuelta en agua producía un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reacción de neutralización sería:
H+ + OH-
H2O
La teoría de Arrhenius ha sido objeto de críticas. La primera es que el concepto de ácidos se limita a especies químicas que contienen hidrógeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crítica es que la teoría sólo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones ácido-base que tienen lugar en ausencia de agua.
En los tiempos de Arrhenius se reconocía a los ácidos en forma general como sustancias que, en solución acuosa.
·
Tienen un
sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse probar.
·
Hacen que
el papel tornasol cambie de azul a rojo.
·
Reaccionan
con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo hidrógeno
gaseoso, H2 (g).
·
Reaccionan
con los compuestos llamados bases (contienen iones hidróxido, OH-) formando
agua y compuestos llamados sales. La sal que se forma está compuesta por el ion
metálico de la base y el ion no metálico del ácido. Casi todas las sales son
sólidos cristalinos de alto punto de fusión y de ebullición.
La reacción de un ácido con una base se llama neutralización. Si se mezclan las cantidades correctas de ácidos y bases, se pierden sus propiedades originales. El producto de reacción tiene un sabor que no es agrio ni amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un ácido neutraliza una base.
Arrhenius propuso que las propiedades características de los ácidos con en realidad propiedades del ion hidrógeno, H+, y que los ácidos son compuestos que liberan iones hidrógeno en las soluciones acuosas.
Arrhenius y otros científicos reconocían en términos generales que las bases (también llamadas álcalis) son sustancias que, en solución acuosa,
·
Tienen un
sabor amargo.
·
Se sienten
resbalosas o jabonosas al tacto.
·
Hacen que
el papel tornasol cambie de rojo a azul.
·
Reaccionan
con lo ácidos formando agua y sales.
Arrhenius explicó que estas propiedades de las bases (álcalis) eran en realidad propiedades del ion hidróxido, OH-. Propuso que las bases con compuestos que liberan iones hidróxido en solución acuosa. Las definiciones de Arrhenius son útiles en la actualidad, siempre y cuando se trate de soluciones acuosas.
Acidos y bases de Arrhenius:
·
Los ácidos
liberan iones hidrógeno en agua.
·
Las bases
liberan iones hidróxido en agua
Reacción Ácido-Base
Reacción ácido-base
Una reacción ácido-base o reacción de neutralización es una reacción química que ocurre entre un ácido y una base obteniendo como productos una sal y agua. Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los mecanismos de reacción involucrados en estas reacciones, y su aplicación en problemas en disolución relacionados con ellas. A pesar de las diferencias en las definiciones, su importancia se pone de manifiesto como los diferentes métodos de análisis cuando se aplica a reacciones ácido-base de especies gaseosas o líquidas, o cuando el carácter ácido o básico puede ser algo menos evidente. El primero de estos conceptos científicos de ácidos y bases fue proporcionado por el químico francés Antoine Lavoisier, alrededor de 1776
REACCION DE NEUTRALIZACION
Una reacción de neutralización es aquélla en la cual reacciona un ácido (o un óxido ácido) con una base (u óxido básico). En la reacción se forma una sal y en la mayoría de casos se forma agua. El único caso en el cual no se forma agua es en la combinación de un óxido de un no metal con un óxido de un metal.
Esta reacción también se puede considerar como una reacción de doble desplazamiento en la que el ion hidrógeno del ácido se combina con el ion hidroxilo de la base para formar agua. Esto deja al ion sodio y al ion cloruro en la solución, la cual es una solución acuosa de cloruro de sodio. Para que se pueda visualizar que la reacción se llevó a cabo (ya que las dos soluciones son incoloras), se utiliza un indicador de fenolftaleína que cambia a color rosado cuando se agrega inicialmente al ácido y a éste se le va agregando la base hasta terminar la reacción.
Reacciones de doble sustitución
También se
denominan de doble desplazamiento o metátesis y ocurren cuando hay intercambio
de elementos entre dos compuestos diferentes y de esta manera originan nuevas
sustancias. * Se presentan cuando las sustancias reaccionantes están en estado
iónico por encontrarse en solución, combinándose entre sí sus iones con mucha
facilidad, para formar sustancias que permanecen estables en el medio
reaccionante:
Doble sustitución, Se forma por intercambio de
iones o radicales entre dos compuestos
Adoptan
la forma:
CB + AD -> CD
+ AB
Ejemplo:
AgNO3 +NaCl ------> AgCl + NaNO3
(Nitrato
de sodio + cloruro de sodio ----à cloruro de plata +
nitrato de sodio)
H2SO4 + Ca(OH)2
-------> 2H2O + CaSO4
(Acido
sulfúrico + hidróxido de calcio ----à agua + sulfato de calcio)
SUSTITUCION SIMPLE
Una sustitución simple en la químia inorgánica es la variedad del cambio químico llamado desplazamiento, es cuando un elemento desplaza o sustituye a otro en un compuesto, como resultado de una rección química.
En la química orgánica, la sustitución s básicamente el mismo proceso, es cuando un elemento sustituye otro en un compuesto orgánico, generalmente apareandose con un electron de un carbono.
En la química orgánica, la sustitución s básicamente el mismo proceso, es cuando un elemento sustituye otro en un compuesto orgánico, generalmente apareandose con un electron de un carbono.
2Na + 2H2O --> 2NaOH + H2
Ca + 2H2O --> Ca(OH)2 + H2
SINTESIS
Síntesis química es el proceso por el cual se producen compuestos químicos a partir de sustancias más simples o precursores químicos. Su rama mas amplia es lasíntesis orgánica. También es realizada por los organismos vinientes en su metabolismo.
El objetivo principal de la síntesis química, además de producir nuevas sustancias químicas, es el desarrollo de métodos más económicos y eficientes para sintetizar sustancias naturales ya conocidas, como por ejemplo el ácido acetilsalicílico (presente en las hojas del sauce) o el ácido ascórbico o vitamina C, que ya se encuentra de forma natural en muchos vegetales.
También la síntesis química permite obtener productos que no existen de forma natural, como el acero, los plásticos o los adhesivos.
Actualmente hay catalogados unos once millones de productos químicos de síntesis y se calcula que cada día se obtienen unos 2000 más.
El progreso científico ha permitido un gran desarrollo de las técnicas de síntesis química, como la síntesis en fase sólida o la química combinatoria.
Inicialmente estos productos se obtenían de manera casual mientras que, en la actualidad, es posible realizar simulaciones por ordenador antes de experimentar en el laboratorio.
PARTES DEL SUELO
PARTES DEL SUELO
-Solida.......
-Liquida...... TIPOS DE COMPUESTOS EN MUCHAS FASES
-Gaseosa...... O MUCHOS COMPUESTOS
COMPUESTOS PRINCIPALES DEL SUELO
-Minerales estos contienen un metal
En el suelo existen 2 tipos de compuestos
-Organico:formado principalmente de carbono
-Inorganico: Compuestos de la tabla periodica puede ser mas de 1
HIDROCARBUROS
Molecula compuesta principalmente por Carbono e Hidrogeno
H H H H
| | | |
H-C-C-C-C-H CONCATENACION: Capasidad del carbono para unirse
| | | | con cuanto carbono pueda y se pueda
H H H H
ISOMERIA
Cuando la formula condensada es igual pero no tienen las mismas propiedades
jueves, 3 de mayo de 2012
HIDROCARBUROS
HIDROCARBUROS
H3 CO3 C,H
CO2 H
C C C H C H
H
LINEALES 1 ENLACE C-C ALCANOS
(ALIFATICOS) 2 ENLACE
C=C ALQUENOS
(CADENA
ABIERTA) 3 ENLACE CΞC ALQUINOS
HIDROCARBUROS
CICLICOS .-CICLO
ALCANOS
(AROMATICOS)
(CADENA
CERRADA) .-CICLO
ALQUENOS
C à SOLO PUEDE TENER 4 ENLACES
CONCATENACION àCAPACIDAD DEL CARBONO PARA UNIRSE CUANTAS VESES
QUIERA.
2.- VERIFICARLOS ENLACES C,C
3.-ESCRIBIR LA TERMINACION
H H
H C - C H
H
H ALCANO
H
H C = C H
H ALQUENO
H
- C Ξ C - H
ALQUINOS
martes, 1 de mayo de 2012
Estequiometria
La estequiometría es una herramienta
indispensable para la resolución de
problemas tan diversos como la determinación
de la concentración de calcio en
una muestra de agua, la de colesterol en una
muestra de sangre, la medición
de la concentración de óxidos de nitrógeno en
la atmósfera, etc.
Una ecuación química contiene información
acerca de las cantidades de
reactivos y productos que participan en el
proceso. Las ecuaciones químicas
pueden interpretarse en términos de átomos y
moléculas (en la nanoescala) o
bien en términos de gramos, moles o litros (en
la macroescala).
Estudia las
relaciones cuantitativas entre los REACTIVOS y los PRODUCTOS.
En dichas
relaciones se puede analizar, por ejemplo:
moles de
moléculas
moléculas
masas
volúmenes que
intervienen en una reacción química, tanto de REACTIVO como de PRODUCTO.
Dicho
análisis de la REACCIÓN QUÍMICA se hace mediante su representación escrita que
se denomina ECUACIÓN QUÍMICA.
Puede
calcularse también
• cuanto
PRODUCTO se obtendrá de acuerdo al RENDIMIENTO de la Reacción Química;
• o cuánto
REACTIVO se necesitará para obtener una cierta cantidad de un PRODUCTO, si se
conoce la PUREZA del REACTIVO
Suscribirse a:
Entradas (Atom)